Смерть 65 детей от лекарств — трагедия общенационального масштаба. Сильное и заботливое государство, каким Узбекистан себя позиционирует, признаёт ошибки и делает выводы, чтобы трагедии не повторялись. В память об этих детях и в поддержку их близких должен быть объявлен траур. Позиция «Газеты.uz».
Суд начал рассматривать дело, связанное со смертью 65 детей от приёма лекарств индийской Marion Biotech, в том числе «Док-1 Макс». Отец одного из пострадавших сообщил, что его ребёнок стал инвалидом I группы и не может ходить и говорить. Лекарства на лечение приходилось покупать самим, сказал он.
Суд начнёт рассмотрение уголовного дела, связанного со смертью 65 детей от приёма лекарств индийской Marion Biotech. Подсудимыми проходит 21 человек, включая экс-главу Фармагентства и директора импортёра препаратов Quramax Medikal. Обвинения предъявлены по девяти статьям УК.
После приёма препаратов индийской Marion Biotech, включая «Док-1 Макс», в Узбекистане скончались 65 детей. Об этом говорится в обвинительном заключении в отношении сотрудников Quramax Medikal и Фармагентства. Последняя цифра погибших, которую сообщали власти, — 20 жертв.
Индийская фармкомпания Marion Biotech, чьи лекарства привели к смерти минимум 19 детей в Узбекистане, могла использовать в своих продуктах промышленный пропиленгликоль — токсичный материал, используемый в жидких моющих средствах, антифризах, красках и других средствах, сообщает Reuters.
Власти индийского штата Уттар-Прадеш аннулировали лицензию на производство фармацевтической компании Marion Biotech, чей сироп от кашля «Док-1 Макс» стал причиной смерти минимум 20 детей в Узбекистане. Ранее действие лицензии было приостановлено.
Полиция в Индии задержала сотрудников фармацевтической компании Marion Biotech, выпустившей сироп от кашля «Док-1 Макс», после приёма которого скончались 20 детей в Узбекистане.
Министр здравоохранения Индии Мансух Мандавия заявил, что в 2021—2022 годах при тестировании 89 тысяч образцов лекарств более 2500 не соответствовали стандартам, около 380 были признаны подделкой.
Всемирная организация здравоохранения призвала производителей лекарств усилить контроль качества сырья и процесса изготовления. Правительствам следует принять законы по борьбе с некондиционными и фальсифицированными лекарствами, а также усилить надзор за рынками их сбыта, включая неофициальный.
Семьям детей, которые скончались после приёма сиропа «Док-1 Макс», будет выплачена компенсация, если расследование подтвердит связь смерти с препаратом, сообщила заместитель министра здравоохранения Узбекистана Эльмира Баситханова.
Компания Quramax Medikal лишилась лицензии на ведение фармацевтической деятельности в Узбекистане. Суд в Ташкенте вынес решение о выводе из оборота непригодных лекарств и их уничтожении.
ВОЗ опубликовала предупреждение о несоответствии стандартам качества сиропов «Док-1 Макс» и «Амбронол». Они связываются со смертью минимум 20 детей в Узбекистане. ВОЗ сообщает, что производитель ещё не предоставил гарантии качества организации.
Смерть детей от «Док-1 Макс» обнажила ряд проблем в сферах медицины и фармацевтики Узбекистана, заявило движение «Юксалиш». Оно призвало решить проблему бесконтрольного приёма лекарств, запретить их прямую рекламу, внедрить страховую медицину и единые стандарты лечения, а также повысить открытость.
Подтвердилась информация ещё об одном случае смерти ребёнка, принимавшего сироп «Док-1 Макс». Управление здравоохранения Наманганской области сообщило об этом спустя 18 дней — после появления сообщений в интернете.
В Службе госбезопасности заявили, что при проведении лабораторных испытаний препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол», импортируемых из Индии компанией Quramax Medikal, «грубо нарушены требования нормативно-правовой документации», в результате некачественные препараты были допущены к реализации.
Препарат «Док-1 Макс» вызвал побочные действия у девяти детей в Ташкентской области. Состояние четырёх из них оценивается как стабильное, пятеро выздоровели и были выписаны домой.
На складах таможни Узбекистана хранятся три партии (около 60 тысяч упаковок) препарата «Док-1 Макс», поступившие в декабре, и две партии, прибывшие раньше. Продажа лекарства после смерти около 20 детей была запрещена.
Препарат «Док-1 Макс» вызвал побочные действия ещё у семи детей в Сырдарье. Четверо из них выписаны, трое находятся в реанимации. Ранее стало известно об осложнениях у трёхлетнего ребёнка в Фергане.
Новый министр здравоохранения Амрилло Иноятов в своём письме аптекам поручил приостановить продажу всех лекарств, ввезённых компанией Quramax в 2022 году. Подано также исковое заявление в Ташкентский городской суд, чтобы отменить сертификаты о регистрации препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол».
В Индии приостановили действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech, чей препарат мог привести к смерти минимум 19 детей в Узбекистане. Фармагентство информировало посольство Индии в Ташкенте о том, что в составе «Док-1 Макс» уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз.
Авторизуйтесь на сайте, чтобы получить доступ к дополнительным возможностям.