Министерство здравоохранения Узбекистана предписало аптекам приостановить в стране продажу всех лекарств, ввезённых компанией-дистрибьютором Quramax в 2022 году. Об этом говорится в письме нового министра здравоохранения Амрилло Иноятова от 2 января, узнал корреспондент «Газеты.uz».
«По результатам углублённого контроля качества препаратов „Док-1 Макс“ и „Амбронол“ лабораторией контроля качества и стандартизации лекарственных средств выявлено несоответствие состава указанному в нормативном документе. Установлено, что некоторые серии этих препаратов содержат этиленгликоль и диэтиленгликоль вместо пропиленгликоля или вместе с ним», — говорится в письме.
Кроме того, 29 декабря было подано исковое заявление в Ташкентский городской суд, чтобы отменить сертификаты о регистрации этих препаратов. Согласно Государственному реестру лекарственных средств и медицинских изделий, сироп «Док-1 Макс» прошёл регистрацию 2 февраля 2017 года, а затем 29 марта 2022 года, а таблетки — 5 декабря 2017 года. «Амбронол» — 11 декабря 2007 года и 15 января 2018 года.
Это не первое такое заявление о приостановке продаж лекарств. 22 декабря Минздрав сообщал, что приостановлена продажа «Док-1 Макс».
29 декабря уже бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Сардор Кариев предписал оптовым организациям, занимающимся реализацией лекарство, приостановить продажу сиропа от кашля «Амбронол» производства Marion Biotech и отозвать его из аптек.
30 декабря пресс-секретарь агентства Кизлархон Бегматова заявила, что с 30 декабря в Узбекистане приостановлена продажа всех лекарств индийской Marion Biotech. В их числе — «Цинепар», «Травамакс», «Амбронол» и другие.
На специализированных сайтах появились пометки о запрете продажи этих лекарств.
«Газета.uz» позвонила в четыре случайные аптеки в Ташкенте, Бухарской и Хорезмской областях, где заявили об отсутствии лекарств, импортируемых Quramax, или об их запрете к продаже.
Ранее сообщалось, что в Индии приостановили действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech. Фармагентство Узбекистана информировало посольство Индии в Ташкенте о том, что в составе «Док-1 Макс» уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз.
