Функции лицензирования фармацевтической деятельности переданы Агентству по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Узбекистана, сообщил Telegram-канал Министерства юстиции со ссылкой на решение правительства от 17 августа. Ранее лицензии выдавались Минздравом.
Агентство будет осуществлять надзор за производителями и оптовыми реализаторами лекарственных средств и изделий медицинского назначения, отмечается в сообщении.
Теперь, согласно изменениям, в лицензии на производство медицинских препаратов будет также указываться тип лекарства.
