Агентство США по международному развитию (USAID) в партнёрстве с Агентством по развитию фармацевтической промышленности Узбекистана и Национальной противотуберкулезной программой страны за последние полтора года способствовало ускоренной регистрации шести препаратов для лечения туберкулёза. Об этом говорится в пресс-релизе посольства США в Ташкенте.
При техническом содействии USAID Министерство здравоохранения Узбекистана приняло процедуру совместной регистрации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для ускоренной регистрации лекарственных средств (CRP — кооперативная процедура регистрации), которая способствует быстрому и безопасному доступу к новым лекарствам для больных туберкулёзом в Узбекистане.
В 2021 году, в результате масштабной технической помощи USAID, два препарата для лечения туберкулёза, прошедшие предварительную квалификацию ВОЗ (WHO-PQ) — циклосерин и протионамид, стали первыми препаратами в Узбекистане, зарегистрированными через CRP.
Эти два препарата особенно ценны для Узбекистана, для страны, поскольку Узбекистан входит в число стран с высоким бременем лекарственно-устойчивого туберкулёза. Циклосерин и протионамид являются препаратами второй линии лечения туберкулёза, что означает, что они используются у пациентов, которые не реагируют на стандартные противотуберкулезные препараты.
В 2022 году были зарегистрированы ещё четыре противотуберкулёзных препарата. Это многокомпонентные Рифампин и Изоназид 150мг/75мг, Рифампин и Изоназид диспергируемые 75мг/50мг, Рифампин, Рифампицин. Изониазид. Пиразинамид и этамбутола гидрохлорид USP 150 мг/75 мг/400 мг/275 мг и этамбутол BP 400 мг.
Семь других противотуберкулёзных препаратов ВОЗ-ПК в настоящее время находятся в процессе регистрации.
«Ускорение регистрации противотуберкулёзных препаратов в Узбекистане принесет пользу также другим областям системы здравоохранения и расширит доступ к безопасным и эффективным лекарствам», — сказала директор по вопросам здравоохранения представительства USAID в Узбекистане Черри Гумапас.
Процедура регистрации ВОЗ ускоряет регистрацию продуктов ВОЗ-ПК в стране и доступ пациентов и врачей к лекарствам с гарантированным качеством. Ранее пациентам приходилось ждать до шести месяцев, прежде чем получить необходимые лекарства.
Зарегистрированные препараты также не облагаются 15% налогом на добавленную стоимость, который применяется к незарегистрированным фармацевтическим препаратам.
